理想醫(yī)藥科技專注于藥物合成、制劑、質(zhì)量分析、藥包材相容性研究、微生物、標(biāo)準(zhǔn)理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發(fā)和藥物臨床試驗研究。
理想醫(yī)藥科技專注于藥物合成、制劑、質(zhì)量分析、藥包材相容性研究、微生物、標(biāo)準(zhǔn)理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發(fā)和藥物臨床試驗研究。
理想醫(yī)藥科技專注于藥物合成、制劑、質(zhì)量分析、藥包材相容性研究、微生物、標(biāo)準(zhǔn)理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發(fā)和藥物臨床試驗研究。
理想醫(yī)藥科技專注于藥物合成、制劑、質(zhì)量分析、藥包材相容性研究、微生物、標(biāo)準(zhǔn)理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發(fā)和藥物臨床試驗研究。
理想醫(yī)藥科技專注于藥物合成、制劑、質(zhì)量分析、藥包材相容性研究、微生物、標(biāo)準(zhǔn)理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發(fā)和藥物臨床試驗研究。
理想醫(yī)藥科技為申請藥品注冊而進(jìn)行的化學(xué)藥物臨床前研究，包含化學(xué)藥物的合成工藝、提取方法、理化性質(zhì)及純度、劑型選擇、處方篩選、制備工藝等
理想醫(yī)藥科技致力于藥物研發(fā)和包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創(chuàng)新藥物CMC、基因毒性及元素雜質(zhì)、藥物包材、工藝組件、方法開發(fā)等在內(nèi)的質(zhì)量研究及整體研究。
了解更多 →理想醫(yī)藥科技始建于2018年
擁有專業(yè)藥品注冊人員30余人
40余種理想醫(yī)藥科技已批藥品品種
20多個理想醫(yī)藥科技在研項目
理想醫(yī)藥科技專注于藥物合成、制劑、質(zhì)量分析、藥包材相容性研究、微生物、標(biāo)準(zhǔn)理化檢測、藥物注冊申報等全方位的藥物研發(fā)和藥物臨床試驗研究。
在研目錄
精神藥品
藥物化學(xué)
合成化學(xué)
化學(xué)分析
藥物制劑
藥理研究
毒理研究
理想醫(yī)藥科技致力于藥物研發(fā)和包括原料藥、植物提取、固體制劑、氣霧劑、注射液、口服液、膏劑、創(chuàng)新藥物CMC、基因毒性及元素雜質(zhì)、藥物包材、工藝組件、方法開發(fā)等在內(nèi)的質(zhì)量研究及整體研究。
理想醫(yī)藥科技非常重視精神藥品的研發(fā)。已經(jīng)獲得了國家藥品監(jiān)督管理局【National Medical Products Administration -（NMPA）】建立精神藥品研究實驗室的前置審批。
靶標(biāo)化合物的發(fā)現(xiàn)（HI），先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)（LG）和先導(dǎo)化合物的優(yōu)化（LO）。
設(shè)計合成路線及化合物的研發(fā)。
我們的工作包括手性分離，高通量純化，理化性質(zhì)測定，雜質(zhì)分離和鑒定在內(nèi)的分析和純化手性和非手性分離。
包括方法開發(fā)和方法驗證、分析測試與放行、穩(wěn)定性研究等。
我們未來還會在藥物安全性評價方面有進(jìn)行周轉(zhuǎn)期以支持各項藥物安全評價研究，毒理學(xué)研究可按照非GLP或者GLP標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行（目前處于計劃籌建狀態(tài)）。
理想醫(yī)藥科技目前有超過30人的專業(yè)藥品注冊人員在職在崗，藥品注冊申請包括進(jìn)口藥品申請、新藥申請、已有國家標(biāo)準(zhǔn)的藥品申請、補充申請等
聚焦行業(yè)新聞，了解理想醫(yī)藥科技動態(tài)，為您實時推送最新資訊
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上海理想制藥有限公司于2019年6月11日獲得國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的一類精神藥品實驗研究立項批件，批件號：TYL201···
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